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ERA9200B FFP2 NR D Atemschutzmaske ohne Ventil, CE2797, 20er

ERA9200B FFP2 NR D Atemschutzmaske ohne Ventil, CE2797, 20er

Eigenschaften: PSA Kat. III FFP2 NR D CE2797 zertifiziert EN149:2001+A1:2009 Verordnung (EU) 2016/425 Schutz vor Partikel Gute Passform Bequem Warum unsere Atemschutzmasken wählen? Unsere Atemschutzmasken bieten Ihnen nicht nur erstklassige Qualität, sondern auch viele einzigartige Eigenschaften, die sie von anderen Produkten auf dem Markt abheben: Zuverlässige Qualität: Unsere Atemschutzmasken sind CE gekennzeichnet. Optimale Größe: Mit einer guten Passform an das Gesicht wird das Eindringen von Partikeln minimiert. Praktische Verpackung: Jede Verpackung enthält 20Stk. Menge Stückpreis Grundpreis Bis 23 30,70 €* 1,54 €* / 1 Stk. Ab 24 28,56 €* 1,43 €* / 1 Stk.
FFP2 Maske

FFP2 Maske

ohne Ventil, einzeln verpackt mit CE 2834 FFP2 NR Einzelverpackung Norm: EN 149:2001+A1:2009 mit CE Notified Body Number 2834 in Irland VE: 20 STK, einzeln verpackt, mit deutsche Anleitung
Mundnasenmaske Kategorie KN95 10 Stück

Mundnasenmaske Kategorie KN95 10 Stück

Mundnasenmaske Kategorie 2 Detailbeschreibung: Die "Mundnasenmaske Kategorie 2" bietet dank des integrierten Nasenclips eine perfekte, eng anliegende Passform und ist dadurch ein ausgezeichneter Begleiter für tägliche Erledigungen! Das genau abgestimmte Gummiband sorgt für angenehmen Tragekomfort, auch wenn die Maske mal länger benutzt werden muss! hergestellt aus hochwertigen Materialien bietet optimalen Komfort bis zu 40 Stunden Tragezeit universelle Passform ACHTUNG! - Aufgrund der aktuellen globalen Situation kann das Widerrufsrecht in folgendem Fall im Interesse Ihrer Sicherheit erlöschen: bei der Lieferung versiegelter Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, wenn ihre Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde. Deshalb bitten wir Sie, Ihren Einkauf genau zu prüfen. Rechts-Hinweis und Haftungsausschluss: Das Tragen der Atemschutzmaske schützt nicht vor Infektionen über die Atemwege. Es kann allenfalls das Risiko einer Erregerübertragung auf andere reduzieren. Eine Gewähr hierfür wird nicht übernommen. Wissenschaftlich empfohlen wird das enganliegende Tragen und das regelmäßige Reinigen mittels Durchfeuchtung eines geeigneten Desinfektionsmittels.
schutzmasken

schutzmasken

Mit EU-Typzulassung durch europäische Organisatzion ■ Angenehmes Tragegefühl durch softe, hypoallergene Oberfläche ■ ≥95% Filterung von Partikeln ■ Hergestellt aus 5-lagigem Vliesstoff mit schm. Faltbare Halbmaske mit integriertem Nasensteg ohne Ventil Material: 5-lagiger Vliesstoff mit schmelzgeblasenem Gewebefilter; luftdurchlässig, feuchtigkeitsbeständig, hypoallergen Größen: Aufgeklappt ca. 145 x 125 mm (unisex) Farben: Weiß Technische Details: Für den Einmalgebrauch, Tragedauer max. 4 Std Infektionsschutz, Luftverschmutzung, Pollen, ≥95% Filterung Zertifizierungen: FFP2 NR, EN 149:2001+A1:2009, CE & SGS Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 540 Stück (27 Boxen) im Karton, 2 Stück im Folienpack, 10 Folienpacks pro Box VPE Gewicht (kg): 5,2 Abmaße (cm): 44 x 25 x 47 Volumen (m³): 0,052 Pharmazentralnummer (PZN): 17156999 Mindestbestellmenge (Stück): 5000
OP - Mundschutz

OP - Mundschutz

Mundschutz aus 3-lagigem Vliesstoff mit einem extra weichen, gepolsterten beidseitigen Elastikband, Typ IIR ,EN 14683 Mundschutz aus 3-lagigem Vliesstoff mit einem extra weichen, gepolsterten beidseitigen Elastikband. - MPG 93/42/EWG - Filtrationsleistung 98% - CE-Kennzeichnung: Medizinprodukt Klasse I - EN 14683 (Typ Klasse II R)
3M KN95 Mask (9502+)

3M KN95 Mask (9502+)

Atemschutzmaske KN95 Herkunft: China-Festland Material: Nicht gewebt Farbe: Weiß Abteilung: Unisex Art des Tragens: Am Kopf befestigt Ausatemventil: Mit Verwendung: Staubdicht, Anti-Beschlag-Dunst, Atemschutz
Service: FFP2 Maskenprüfung – Wie sicher sind Ihre Schutzmasken?

Service: FFP2 Maskenprüfung – Wie sicher sind Ihre Schutzmasken?

PPE Germany testet und bewertet professionell und qualitativ Ihre FFP2 Maske. Einfach, schnell und unkompliziert! PPE Germany testet, ob Ihre gekauften Masken für Ihre Mitarbeiter, Kunden oder Patienten wirklich sicher sind. Sie erhalten ein Prüfprotokoll. Lassen Sie Ihre FFP2 Masken von uns professionell testen und qualitativ bewerten. Einfach, schnell und unkompliziert. Unser Angebot richtet sich unter anderem an: Firmen, die ihren Mitarbeitern Schutzmasken zur Verfügung stellen Betreiber von Apotheken Betreiber von Kliniken oder Pflegeeinrichtungen Maskenhersteller und -vertreiber Sonstige Institutionen oder Personen, die Masken in hoher Stückzahl erworben haben. So funktioniert es: Nachdem Sie uns für den Test beauftragt haben, schicken Sie uns mindestens 10 Masken zu – wir testen diese nach Eingang und geben Ihnen eine Aussage über den Schutz der Maske. Wir liefern per Email ein Prüfprotokoll, das Ihnen die Maskenqualität aufzeigt. Wir testen 3 Masken der gleichen Charge oder Lieferung, um ggf. Ausreißer auszuschließen. Eine Maske wird für den Beladungstest benötigt. 6-7 Masken dienen als Rückstellmuster für eventuelle Rückfragen. Mit dem optionalen Beladungstest erhalten Sie die Ergebnisse einer Simulation des anhaltenden (stundenlangen) Tragens der Maske nach EN149. Haftungsausschluss Falls Sie eine Prüfung für einen Rechtsstreit benötigen, wenden Sie sich bitte an ein zertifiziertes Prüflabor. Die Ergebnisse des PPE Germany Maskentests sind als indikativ zu werten. Es gelten die AGB von PPE Germany. Country of Origin: Germany Variants: Atemwiederstand und Filterwirkung, plus Beladungstest. SKU_10000: 10000 SKU_10001: 10001
FFP 2 - Atemschutzmaske

FFP 2 - Atemschutzmaske

FFP 2 - Atemschutzmasken, 50 Stück FFP2 - Atemschutzmasken ohne Ventil, einzeln verpackt, 1 Packung à 50 Stück
3-lagiger OP Mund-Nasenschutz, EU 2017/745, TYP II, EN 14683

3-lagiger OP Mund-Nasenschutz, EU 2017/745, TYP II, EN 14683

Effektiver Schutz vor Viren, Bakterien, Mikropartikeln, Staub und Smog. Außenschicht besteht aus 100% glasfaserfreiem Vliesstoff. Marke: SCHAEFFER health devices Beschreibung: 3-lagiger OP Mund-Nasenschutz EU 2017/745 , TYP II, in Deutschland hergestellt, EN 14683 Material: PP, latexfreie Gummibänder, Vliesstoff Größen: 17,5 x 9,5 cm ± 0,2 cm, Einheitsgröße Farben: Hellblau Technische Details: Verstärkte PP Aussenlage, Filterleistung > 99% BFE, geringer Ausathemwiderstand, höhere Beständigkeit gegen Flüssigkeit und Aerosole (Typ II), unsteril, fusselfrei, hautfreundlich, integrierter Nasenbügel, anatomisch und leicht formbar, sowie latexfrei Gummibänder. Zertifizierungen: CE, EN14683 Typ II Herstellungsland: Deutschland VPE Gewicht (kg): 0,5 Abmaße (cm): 35 × 25 × 13 Volumen (m³): 0,0114 Pharmazentralnummer (PZN): 16894465 Mindestbestellmenge (VPE/MOQ): 5000 Made in GermanyIn Deutschland hergestellt ! Produktbeschreibung: Effektiver Schutz vor Viren, Bakterien, Mikropartikeln, Staub und Smog. Dieses Produkt wurde gemäß der Medizinprodukteverordnung EU 2017/745 hergestellt und entspricht den höchsten europäischen Standards EN14683. Außenschicht besteht aus 100% glasfaserfreiem Vliesstoff mit einer Dichte von 25 g/m2. Mittelschicht aus glasfaserfreiem Filter – Meltblown, mit hervorragender Filterleistung ≥99 BFE mit einer Dichte von 25g/m2. Innenschicht besteht aus 100% glasfaserfreiem Vliesstoff mit einer Dichte von 30g/m2. Kunst­stoffelement im oberen Teil der Maske lässt sich jeder Gesichtsform anpassen. Praktische Spenderbox a 50 Stück. Einsatzbereich: Industrie, medizinischer- und Pflege Bereiche. Haltbarkeit: 5 Jahre ab Herstellungsdatum. Kühl und trocken lagern; vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Dauer der Anwendung: Je nach Nutzungsintensität und Einsatzbereich wird eine maximale Tragedauer von 2 Stunden empfohlen. Zu wechseln nach jeder Durchfeuchtung und sichtbaren Verschmutzung. Anwendung: Mundschutz mit trockenen und sauberen Händen entnehmen. Die Seite mit dem Nasenbügel auf dem Nasenrücken anlegen. Beide Elastikbänder hinter die Ohren ziehen. Den Mundschutz nach unten auffächern. Sobald der Mund-Nasen-Bereich vollständig bedeckt ist, die Nasenbügel um die Nase formen und andrücken. Bei diesem Artikel handelt es sich um ein Medizinprodukt der Klasse I (Typ I, TYP II und Type IIR), das gemäß der Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 hergestellt wurde. Herstellungsland: Deutschland